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诺氟沙星片

通用名称:诺氟沙星片
英文名称:NORFLOXACIN TABLETS
汉语拼音:NUOFUSHAXING PIAN
药剂类型:喹诺酮类
药品性状:本品为糖衣片。除去糖衣后显淡黄色。对光、热、湿较稳定。
用法用量:空腹口服:成人一次0.1~0.2g,一日3~4次;重症酌情加量,一日1.6g,分4次服用。
不良反应:可偶有头晕、头痛及消化道反应等症状,个别病人可有血清谷丙氨基转移酶及尿素氮升高,偶有过敏皮疹,停药后症状消失。
注意事项:有过敏史者及严重肾功能不全者慎用。
药品毒理学:本品是一种广谱抗菌药,对革兰阳性及阴性菌均有作用。细菌对本品不易形成耐药性,在同类药物及抗生素之间也不存在交叉耐药性。对革兰阴性杆菌有强大的抗菌活性,特别是肠道杆菌科的细菌,如大肠杆菌、志贺氏菌属、克雷伯氏菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷氏菌属、枸橼酸菌属等对本品高度敏感,最低抑菌浓度一般低于0.5μg/ml。流感杆菌对本品亦高度敏感。对铜绿假单胞菌及其它假单孢菌亦有作用,但需要较高的浓度,最低抑菌浓度在4~32μg/ml;由于在尿中浓度超过上述浓度数倍至十多倍,用于治疗铜绿假单胞菌泌尿系统感染仍然有效。在革兰阳性球菌中,对金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌较敏感,抑制90%细菌的最低浓度约为1~2μg/ml,对肠球菌和肺炎球菌的抑制90%细菌的最低浓度约为4μg/ml和16μg/ml。
药代动力学:健康成人空腹一次口服本品0.4克,1~2小时血药峰浓度(Cmax)为1.32μg/ml,8小时后尚有0.33μg/ml,吸收半衰期为0.41小时,分布相半衰期(t1/2α)为0.41小时,消除相半衰期(t1/2β)为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%,其中22.56%在6小时内排出。大鼠口服本品后,迅速分布各组织间,肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆等的药物浓度均较高,上颚扁桃体及兔的皮肤也有分布。
适应症:适用于敏感细菌所引起的急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、细菌性痢疾、胆囊炎、伤寒、产前产后感染、盆腔炎、中耳炎、鼻窦炎、急性扁桃腺炎及皮肤软组织感染等,也可作为腹腔手术的预防用药。
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。
药物相互作用:尚不明确。
包装:0.1g
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